Leitfäden zu den Medizinprodukten (engl.)

EUROPEAN COMMISSION DG ENTERPRISE Directorate G Unit 4 – Pressure Equipment, Medical Devices, Metrology

Leitfaden: Definitionen

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Leitfaden: Anwendung der Richtlinie 90/385/EWG

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Leitfaden: Computer für impantierbare Pulsgeneratoren

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Leitfaden: Beziehung Medizinprodukte – Medizingeräte

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Leitfaden: Beziehung zu EMV und Persönliche Schutzeinrichtung

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Leitfaden: Medizingeräte mit Messfunktion

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Leitfaden: EMV-Anforderungen

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Leitfaden: Verbrauchsangabe

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Leitfaden: Klassifizierung

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Leitfaden: Qualitätssicherung bei Lieferanten

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Leitfaden: Qualitätssicherung bezüglich Kennzeichnung/Betriebsanweisung

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Leitfaden: Homogene Chargen

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Leitfaden: Qualitätssicherung bei Brustimplantaten

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Leitfaden: Medizingeräte mit Tiermaterial

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Leitfaden: Medizingeräte mit Latex

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Leitfaden: Klinische Tests

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Leitfaden: Medizingeräte, Beobachtungssystem

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Leitfaden: Klinische Tests – Nachbeobachtung

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Leitfaden: Grenzfälle

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Leitfaden: Geräte für die Forschung

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