Leitfäden zu den Medizinprodukten (engl.)
EUROPEAN COMMISSION DG ENTERPRISE Directorate G Unit 4 – Pressure Equipment, Medical Devices, Metrology
Leitfaden: Anwendung der Richtlinie 90/385/EWG
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Leitfaden: Computer für impantierbare Pulsgeneratoren
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Leitfaden: Beziehung Medizinprodukte – Medizingeräte
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Leitfaden: Beziehung zu EMV und Persönliche Schutzeinrichtung
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Leitfaden: Medizingeräte mit Messfunktion
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Leitfaden: EMV-Anforderungen
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Leitfaden: Verbrauchsangabe
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Leitfaden: Klassifizierung
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Leitfaden: Qualitätssicherung bei Lieferanten
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Leitfaden: Qualitätssicherung bezüglich Kennzeichnung/Betriebsanweisung
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Leitfaden: Homogene Chargen
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Leitfaden: Qualitätssicherung bei Brustimplantaten
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Leitfaden: Medizingeräte mit Tiermaterial
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Leitfaden: Medizingeräte mit Latex
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Leitfaden: Klinische Tests
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Leitfaden: Medizingeräte, Beobachtungssystem
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Leitfaden: Klinische Tests – Nachbeobachtung
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Leitfaden: Geräte für die Forschung
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